Agarose E
Agaroza E jest idealna do prowadzenia rutynowych rozdzielania fragmentów natywnych kwasów nukleinowych (DNA, RNA), produktów PCR, plazmidowego DNA, klonowania oraz blottingu.
Charakteryzuje się:
- łatwą rozpuszczalnością i szybkim sieciowaniem podczas formowania żelu.
- doskonałą przejrzystością i niskim zabarwieniem tła - pozwala na uzyskanie bardzo wyraźnych prążków na żelu nawet w niskiej koncentracji.
- gwarantuje doskonałą ostrość prążków DNA i RNA
- niewielkim oddziaływaniem z kwasami nukleinowymi - nie wpływa negatywnie na ich rozdział.
Agaroza E charakteryzuje się wysoką wytrzymałością nawet przy niskich stężeniach. Zalecana koncentracja żelu to 0,75 - 2%. Szczególnie polecamy ją do blottingu i frakcjonowania kwasów nukleinowych w zakresie od 250 bp do 23 kb.
Specyfikacja Techniczna:
Zawartość popiołu |
? 0.45% |
Siarczany |
? 0.1% |
Czystość 1.5 % (NTU) |
? 4 NTU |
Wytrzymałość żelu 1% (g/cm2) |
?1250 |
Wytrzymałość żelu 1.5 % (g/cm2) |
? 2200 |
Temperatura żelowania 1.5 % (°C) |
36 ? 1.5 |
Temperatura topnienia 1.5 % (°C) |
88 ? 1.5 |
Aktywność DNAzy/ RNAzy |
Nie wykryto |
Zastosowanie: |
- Preparatywna i analityczna elektroforeza żelowa kwasów nukleinowych
- Blotting
- Elektroforeza białka jak na przykład immunodyfuzja radialna
|

Ścieżka 1: 1 kb marker DNA
Ścieżka 2: 250 bp marker DNA
Ścieżka 3: 100 bp marker DNA
Warunki elektroforezy: 1% żel w buforze TAE (1X) 4.5 V/cm, 90 min